La compañía estadounidense Moderna anunció que tiene planes de pedir este lunes la autorización para el uso de emergencia de su vacuna contra el COVID-19 ante la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos. A partir de ahí podría pedir la aprobación en Europa e Israel.
En un comunicado señaló que presentará ante ese organismo los resultados de su fase 3 de ensayos clínicos en la que participaron más de 30.000 voluntarios y que se llevó a cabo en conjunto con el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de ese país. Este dio una efectividad del 94% de su fármaco.
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De esa forma se suma a Pfizer en pedir la autorización y los datos podrían ser examinados a partir del 8 de diciembre cuando se reúne el consejo de expertos de la FDA para analizar los datos de esa farmacéutica.
